一、神經系統疾病研究
在神經退行性疾病如阿爾茨海默病（AD）的研究中，科研人員利用 SMC - 401 探究 SNAT1 蛋白與疾病發生發展的關聯。通過免疫組織化學（IHC）技術，對 AD 患者和正常對照的大腦組織切片進行染色。在 AD 患者大腦海馬區組織切片中，使用 SMC - 401 抗體按 1:1000 稀釋，經標準的抗原修復（檸檬酸鈉緩沖液，pH6.0，95℃，20 分鐘）、封閉（5% 驢血清和 0.3% Triton X - 100 室溫封閉 1 小時）等步驟后，發現與正常對照相比，SNAT1 蛋白的表達水平顯著降低，且分布模式也發生改變，在神經元中的陽性信號明顯減弱，而在一些神經膠質細胞周圍出現異常聚集。這一結果提示 SNAT1 蛋白的變化可能參與了 AD 的病理過程，為深入研究 AD 的發病機制提供了重要線索 。在帕金森病研究中，利用蛋白質印跡（WB）技術，對帕金森病模型小鼠的腦組織裂解物進行分析。以 1µg/ml 的 SMC - 401 抗體檢測，發現隨著疾病進展，小鼠腦內特定腦區（如黑質）中 SNAT1 蛋白的表達量逐漸下降，且蛋白條帶強度與疾病嚴重程度呈現一定相關性，為探索帕金森病的神經遞質代謝紊亂與 SNAT1 的關系提供了數據支持 。
二、代謝性疾病研究
在糖尿病相關研究中，科研團隊運用免疫細胞化學 / 免疫熒光（ICC/IF）技術結合 SMC - 401 研究胰島 β 細胞中 SNAT1 的功能。對體外培養的胰島 β 細胞進行處理，在低糖和高糖環境下分別培養后，用 SMC - 401 抗體進行染色（一抗 4℃孵育過夜，稀釋比例 1:1000），再通過熒光二抗標記。結果顯示，在高糖環境下，胰島 β 細胞中 SNAT1 的熒光強度明顯增強，且其在細胞內的定位也發生改變，更多地聚集在細胞膜附近，提示高糖刺激可能影響 SNAT1 的表達和定位，進而可能對胰島 β 細胞的氨基酸代謝和胰島素分泌產生影響 。在肥胖癥研究中，采用流式細胞術（FCM）結合 SMC - 401 對脂肪組織中的巨噬細胞進行分析。從肥胖小鼠和正常小鼠的脂肪組織中分離巨噬細胞，將 SMC - 401 抗體標記在巨噬細胞表面，通過流式細胞儀檢測發現，肥胖小鼠脂肪組織巨噬細胞表面的 SNAT1 陽性細胞比例顯著高于正常小鼠，表明 SNAT1 在肥胖相關的炎癥反應和脂肪代謝調節中可能發揮作用 。
三、腫瘤研究
在腫瘤細胞增殖和轉移機制研究中，免疫沉淀（IP）技術配合 SMC - 401 發揮了重要作用。以乳腺癌細胞系為研究對象，使用 SMC - 401 抗體從乳腺癌細胞裂解物中免疫沉淀 SNAT1 蛋白復合物。通過質譜分析鑒定與 SNAT1 相互作用的蛋白，發現其與一些參與細胞增殖和遷移調控的蛋白存在相互作用關系。進一步研究發現，干擾 SNAT1 的表達后，乳腺癌細胞的增殖能力和遷移能力均受到抑制，揭示了 SNAT1 在乳腺癌發展過程中的潛在作用機制，為乳腺癌治療靶點的探索提供了新方向 。在腫瘤微環境研究中，利用 IHC 技術，用 SMC - 401 對腫瘤組織切片進行染色，觀察 SNAT1 在腫瘤細胞和腫瘤相關巨噬細胞中的表達情況。結果顯示，在腫瘤組織中，SNAT1 在腫瘤細胞和腫瘤相關巨噬細胞中均有高表達，且其表達水平與腫瘤的血管生成和免疫逃逸相關，為理解腫瘤微環境中營養物質代謝和免疫調節機制提供了依據 。
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