RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿在三維腫瘤球狀體形成與應用研究

內(nèi)容簡介： 本文聚焦于三維（3D）細胞培養(yǎng)模型在腫瘤學研究中的重要性，特別是多細胞腫瘤球狀體（MCTS）的構(gòu)建。文章詳細解析了RHAWN超低吸附（Ultra-Low Attachment, ULA）培養(yǎng)皿的表面修飾技術，其如何通過創(chuàng)造水凝膠化、生物惰性的界面，有效抑制細胞貼壁，促使腫瘤細胞在重力作用下自發(fā)聚集形成3D球狀體，并探討了該模型在抗癌藥物滲透性評估、放射敏感性測試及腫瘤生物學機制研究中的應用與優(yōu)勢。

關鍵詞： 超低吸附、三維細胞培養(yǎng)、腫瘤球狀體、藥物篩選、腫瘤微環(huán)境

正文

在腫瘤生物學研究和抗癌藥物開發(fā)中，傳統(tǒng)的二維（2D）單層細胞培養(yǎng)模型因其無法模擬實體瘤的復雜三維結(jié)構(gòu)微環(huán)境而存在顯著局限性。多細胞腫瘤球狀體（Multicellular Tumor Spheroids, MCTS）作為3D體外模型之一，能夠模擬實體瘤的許多關鍵特征，如營養(yǎng)和氧氣的擴散梯度、增殖活躍的外層、休眠的中間層以及缺氧壞死的核心區(qū)域，并能更好地模擬藥物在腫瘤組織中的滲透屏障。因此，MCTS被廣泛應用于藥物篩選、放射治療研究和腫瘤生物學機制探索。RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿正是為高效、均一地生成MCTS而設計的專用工具。

RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿的技術核心在于其表面共價接枝技術。普通細胞培養(yǎng)皿的表面經(jīng)過等離子體處理或涂層，使其帶正電荷并親水，以促進細胞的貼附與鋪展。而ULA培養(yǎng)皿則反其道而行之，其表面通過共價鍵性地接枝了一層親水性的、電中性的水凝膠聚合物。這層聚合物形成了高度水合且生物惰性的界面，能最大限度地抵抗蛋白質(zhì)的吸附和細胞的粘附。

當腫瘤細胞被接種到RHAWN ULA培養(yǎng)皿中后，由于無法貼附在培養(yǎng)皿表面，細胞便在重力作用下沉降到培養(yǎng)皿底部，并通過細胞間的E-鈣粘蛋白（E-Cadherin）等連接蛋白相互識別、聚集，最終自發(fā)形成規(guī)則的、結(jié)構(gòu)緊密的3D球狀體。這種方法的優(yōu)勢在于：

• 操作簡便： 無需復雜的支架材料或特殊的設備，只需按常規(guī)細胞接種步驟操作即可。

• 球體均一性好： 通過優(yōu)化接種細胞密度和培養(yǎng)時間，可以生成大小、形態(tài)高度均一的球狀體，減少了實驗的組內(nèi)差異，提高了數(shù)據(jù)的可重復性。

• 模型可靠性高： 形成的球狀體能夠自然重現(xiàn)體內(nèi)腫瘤的許多生理病理特征，是研究腫瘤細胞-細胞間相互作用的理想模型。

在具體應用中，RHAWN ULA培養(yǎng)皿培育的MCTS發(fā)揮著重要作用：

• 藥物滲透性與有效性測試： 將球狀體暴露于化療藥物中，通過切片染色或活死細胞染色，可以直觀地觀察到藥物從外圍向核心的滲透情況以及其引發(fā)的細胞凋亡梯度，這對于評估藥物對實體瘤的潛在效果至關重要。

• 放射敏感性研究： 球狀體內(nèi)部的缺氧細胞通常對放療更具抗性，是研究放療抵抗機制和增敏劑的良好模型。

• 腫瘤侵襲模型： 可以將球狀體接種于Matrigel等基質(zhì)膠上，觀察癌細胞從球體向外侵襲的過程，用于篩選抗侵襲和抗轉(zhuǎn)移藥物。

進行MCTS研究通常需要大量的重復樣本和長期培養(yǎng)，對培養(yǎng)皿的消耗量較大。在科研單位領域，上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應與定制化期貨服務，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示，其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當日下單、次日送達，期貨定制服務則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能，保障實驗進度穩(wěn)定推進。 這種供應保障確保了腫瘤研究項目，尤其是高通量藥物篩選項目，能夠獲得穩(wěn)定可靠的耗材支持，保障研究進度的連續(xù)性。

RHAWN超低吸附培養(yǎng)皿通過其創(chuàng)新的表面工程技術，為腫瘤3D球狀體培養(yǎng)提供了一個高效、可靠的平臺，極大地促進了更接近體內(nèi)情況的腫瘤學研究和新藥開發(fā)。